ZDRUŽENJE ZA REDKE BOLEZNI SLOVENIJE

info@zrbs.eu
  • KONTAKT
Menu
  • KONTAKT
zrbs-logotip-barvni-pravi-samo-ime-pravi-logo
  • O NAS
    • – Organi ZRBS
    • – Člani ZRBS
    • – Strokovni svet ZRBS
  • O REDKIH BOLEZNIH
    • – O zdravilih sirotah
    • – Načrt dela na področju redkih bolezni
    • – Evropske referenčne mreže
    • – Nacionalna kontaknta točka za redke bolezni
  • KONFERENCE
  • AKTUALNO
Menu
  • O NAS
    • – Organi ZRBS
    • – Člani ZRBS
    • – Strokovni svet ZRBS
  • O REDKIH BOLEZNIH
    • – O zdravilih sirotah
    • – Načrt dela na področju redkih bolezni
    • – Evropske referenčne mreže
    • – Nacionalna kontaknta točka za redke bolezni
  • KONFERENCE
  • AKTUALNO
ŽIVETI Z REDKO BOLEZNIJO
zrbs-logotip-barvni-pravi-samo-ime-pravi-logo

info@zrbs.eu

Menu
  • DOMOV
  • O NAS
    • – Organi ZRBS
    • – Člani ZRBS
    • – Strokovni svet ZRBS
  • O REDKIH BOLEZNIH
    • – O zdravilih sirotah
    • – Načrt dela na področju redkih bolezni
    • – Evropske referenčne mreže
    • – Nacionalna kontaknta točka za redke bolezni
  • KONFERENCE
  • AKTUALNO
  • KONTAKT
ŽIVETI Z REDKO BOLEZNIJO

AKTUALNO O REDKIH BOLEZNIH

Aktualne novice iz sveta obolelih z redkimi boleznimi. Ostanite v stiku!

11-web

11. NACIONALNA KONFERENCA OB DNEVU REDKIH BOLEZNI

Aktualno, Redke bolezni

11. NACIONALNA KONFERENCA OB DNEVU REDKIH BOLEZNI

20. januarja, 2025
PREBERI NOVIČKO
matineja-web2

Matineja pred svetovnim dnevom redkih bolezni 2025

Aktualno, Redke bolezni

Matineja pred svetovnim dnevom redkih bolezni 2025

20. januarja, 2025
PREBERI NOVIČKO
Poročilo-Registra-bolnikov-Evropskega-združenja-za-cistično-fibrozo

Poročilo Registra bolnikov Evropskega združenja za cistično fibrozo

Aktualno, Redke bolezni

Poročilo Registra bolnikov Evropskega združenja za cistično fibrozo

13. avgusta, 2024
PREBERI NOVIČKO
10Nacionalna-konferenca-ob-dnevu-redkih-bolezni-2024

10. Nacionalna konferenca ob dnevu redkih bolezni 2024

Aktualno, Dogodki

10. Nacionalna konferenca ob dnevu redkih bolezni 2024

13. avgusta, 2024
PREBERI NOVIČKO
3.-MATINEJA«-ZDRUŽENJA-ZA-REDKE-BOLEZNI-SLOVENIJE

»3. MATINEJA« ZDRUŽENJA ZA REDKE BOLEZNI SLOVENIJE

Aktualno, Dogodki

»3. MATINEJA« ZDRUŽENJA ZA REDKE BOLEZNI SLOVENIJE

13. avgusta, 2024
PREBERI NOVIČKO
bolniki-z-redkimi-boleznimi-zrbs-2

»2. MATINEJA« ZDRUŽENJA ZA REDKE BOLEZNI SLOVENIJE

Aktualno, Dogodki

»2. MATINEJA« ZDRUŽENJA ZA REDKE BOLEZNI SLOVENIJE

10. februarja, 2023
PREBERI NOVIČKO
kaj-so-redke-bolezni-zrbs-ikona

O REDKIH BOLEZNIH

ziveti-z-redko-boleznijo-zrbs-ikona

O ZDRAVILIH SIROTAH

nacionalna-kontaktna-tocka-za-redke-bolezni-zrbs-ikona-2

Nacionalna kontaktna točka

VAŠE ZDRAVJE JE NAŠA PRIORITETA

Vsestranska podpora obolelih z redkimi boleznimi ter aktivno vključevanje njihovih svojcev in prostovoljcev, je eden izmed glavnih ciljev ZRBS.

ŽIVETI Z REDKO BOLEZNIJO
zrbs-logotip-barvni-pravi-samo-ime-pravi-logo-napis-bel

ZRBS je prostovoljno združenje društev, namenjeno ozaveščanju o redkih boleznih.

V združenje se lahko prostovoljno vključi vsako društvo ali zveza, ki povezuje obolele z redkimi boleznimi.

PRIDRUŽITE SE
PRIDRUŽITE SE
Facebook Youtube

KONTAKT

Linhartova 1, 1000 Ljubljana

Predsednik: Jože Faganel
Sekretarka: Tea Černigoj Pušnjak

  • 041 376 601
  • info@zrbs.eu

Hitre povezave

  • Živeti z redko boleznijo
  • Nacionalna kontaktna točka
  • Obišči ORPHANET
  • Aktualne novice
  • Kontakt

ZRBS – Združenje za redke bolezni Slovenije © 2022 | Vse pravice pridržane. | SPLOŠNI POGOJI & GDPR | Izdelava: Rdeča Oranža d.o.o.